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因此，巴最在保证Pd壳与Au核间更大程度电子效应的同时，巴最如何有效地减少由于Au核诱导的Pd壳拉伸对电催化的负面影响，是进一步提升核壳型Au@Pd纳米催化剂催化性能的关键。图1.核壳型[email protected]纳米颗粒的透射电子显微镜图像（A），杭州高分辨透射电子显微镜图像（B），杭州高角度环形暗场扫描透射电子显微镜照片（C，E-H），3D模型图（D）和X光散射分层图像分析（I-L）图2. 核壳型分别在0.1 MKOH（A）和0.1MKOH+IM乙醇溶液中的循环伏安扫描曲线（B，C）。这些不同Fe/Pd摩尔比的核壳型Au@FePd纳米颗粒在乙醇电氧化中均表现出比完全的FePd合金，服装Fe参杂前核壳Au@Pd纳米颗粒和商业Pd/C催化剂更高的电催化性能（图2B和C）

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